Welt-ME/CFS-Tag​

Dieser Tag ist der Aufklärung über das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) gewidmet und soll die Herausforderungen von Betroffenen sichtbar machen. 

Welt-ME/CFS-Tag – 12. Mai: Ein Tag für Sichtbarkeit und Inklusion 

Der 12. Mai ist der Welt-ME/CFS-Tag, ein Aktionstag, der Menschen mit der Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) ins Zentrum der Aufmerksamkeit rückt. Die Krankheit ist chronisch und stark belastend, wobei Betroffene unter extremer Erschöpfung, Schmerzen und neurologischen Symptomen leiden. Weltweit kämpfen Millionen Menschen mit dieser oft missverstandenen und schwer diagnostizierbaren Erkrankung. 

Die Bedeutung von ME/CFS für Inklusion 

ME/CFS stellt eine große Herausforderung für die Inklusion von Betroffenen dar. Viele Menschen mit ME/CFS sind so stark in ihrer Energie und Bewegungsfähigkeit eingeschränkt, dass sie kaum am normalen Leben teilhaben können – sei es beruflich oder sozial. Dies führt zu Isolation und oftmals auch zu Unverständnis von außen. Der Welt-ME/CFS-Tag soll diese Unsichtbarkeit durchbrechen und mehr Bewusstsein schaffen. 

Warum der Welt-ME/CFS-Tag wichtig ist 

Für Menschen mit ME/CFS ist der 12. Mai von großer Bedeutung, weil dieser Tag Raum für Aufklärung und Verständnis bietet. Da ME/CFS in der Gesellschaft kaum bekannt ist und oft mit Vorurteilen behaftet ist, sind viele Betroffene mit der Schwierigkeit konfrontiert, ernst genommen zu werden. Dieser Tag setzt ein Zeichen für mehr Sichtbarkeit, Anerkennung und die Notwendigkeit besserer Forschung und medizinischer Versorgung. 

Maßnahmen und Initiativen 

Weltweit organisieren Betroffene, Verbände und Unterstützer am 12. Mai Informationskampagnen, um über die Krankheit aufzuklären. Auch Petitionen und politische Forderungen für eine stärkere Finanzierung von Forschung sind Teil des Aktionstages. In Deutschland engagieren sich Organisationen wie die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und bieten Unterstützung für Betroffene an. Ziel ist es, die Krankheit stärker in das Bewusstsein der Gesellschaft zu rücken und mehr Zugang zu Therapieangeboten zu schaffen. 

Was unternimmt die Bundesregierung? 

In Deutschland wird das Thema ME/CFS zunehmend auf politischer Ebene diskutiert. Der Welt-ME/CFS-Tag ist ein wichtiger Anlass, um auf die mangelnde Forschung und unzureichenden Therapieoptionen hinzuweisen. Die Bundesregierung hat in den letzten Jahren auf den Druck von Patientengruppen reagiert, indem sie Förderprogramme für die Erforschung von ME/CFS verstärkt ins Leben gerufen hat. Dennoch bleibt viel zu tun, um den Betroffenen die Unterstützung zu bieten, die sie dringend benötigen. 

Wie du dich engagieren kannst 

Ob als Privatperson oder als Unternehmen – jeder kann sich für die Inklusion von Menschen mit ME/CFS stark machen. Arbeitgeber können flexible Arbeitsmodelle und barrierefreie Arbeitsplätze schaffen, die es Menschen mit ME/CFS ermöglichen, am Berufsleben teilzunehmen. Du kannst zudem Organisationen unterstützen, die sich für mehr Aufklärung und Forschung einsetzen, oder einfach das Gespräch über ME/CFS in deinem Umfeld anstoßen, um das Verständnis für diese Krankheit zu fördern. 

Der Welt-ME/CFS-Tag bietet uns allen die Chance, Menschen mit ME/CFS eine Stimme zu geben, Barrieren abzubauen und das Bewusstsein für die Notwendigkeit einer inklusiven Gesellschaft zu schärfen.